기업·R&D·EP-RS-TS-001

습식랩 트러블슈팅 어드바이저

실험 중 발생한 오류·이상 현상을 입력하면 원인 진단 → 점검 순서 → 재현 방지책을 정리합니다.

SAAH 품질관리기준 통과
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개요

바이오텍 실험실(습식랩)에서 기존 프로토콜을 따라 실험하다가 만난 오류나 이상 현상을 입력하면, 가능한 원인들을 체계적으로 진단하고 점검 순서, 즉시 조치사항, 향후 재현 방지책을 제시하는 에이전트입니다. 세포배양 오염, PCR 증폭 실패, 시약 반응 이상 등 실험 중 발생한 돌발 상황을 구조적으로 해결합니다.

주요 기능

  • 오류 현상 입력 → 원인 진단
  • 다단계 점검 순서 제시
  • 즉시 조치 vs 장기 개선 구분
  • 표본 상태 판단 (재실험 가능성)
  • 재현 방지책 (프로토콜 보완)
  • 자주 발생하는 오류 패턴 제시

📖 대표 시나리오

세포배양 오염 진단
세포배양 접시에서 예상 밖의 오염(박테리아 또는 곰팡이)이 발견된 경우
입력 예시
37도 배양기에서 48시간 배양한 HEK293T 세포 접시에 뿌연 오염이 생겼습니다. 나머지는 정상이고, 같은 배양액을 썼습니다.
결과 요약
원인 후보: ① 접시 멸균 실패 또는 보관 중 오염 ② 배양기 내부 오염(한 위치만) ③ 피펫팅 또는 handling 중 오염 | 점검 순서: 배양기 소독 상태 → 새 멸균 접시로 대조 실험 → 배양액 상태 확인 | 즉시 조치: 해당 접시 격리, 배양기 내부 UV 소독
PCR 증폭 실패
PCR을 돌렸는데 예상하던 밴드가 나타나지 않은 경우
입력 예시
25 사이클 PCR을 돌렸는데 agarose gel에서 밴드가 안 보입니다. 같은 프라이머·DNA 샘플로 지난주엔 성공했습니다.
결과 요약
원인 후보: ① Taq 폴리머라제 활성 저하 ② dNTP 분해 또는 오염 ③ 프라이머 농도 저하 ④ 사이클 수 부족 ⑤ 템플릿 DNA 오염/분해 | 점검 순서: Taq 효소 유통기한·보관 → dNTP 새로 제조 → 양성 대조군(알려진 좋은 DNA) 사용 → 사이클 수 증가 실험 | 즉시 조치: 새 Taq 효소·dNTP로 재실험 → 양성 대조 반드시 포함
시약 반응 이상
시약을 섞었을 때 예상과 다른 색 변화나 침전이 생긴 경우
입력 예시
단백질 정량 시약(BCA)을 샘플과 섞었는데 색이 평소보다 훨씬 옅습니다. 같은 로트의 시약을 어제는 잘 썼습니다.
결과 요약
원인 후보: ① 시약 보관 온도 벗어남 ② 샘플 pH 비정상 ③ 시약 유효기간 만료 ④ 배치 간 품질 편차 ⑤ 온도 조절 실패 | 점검 순서: 배양기/수조 온도 재확인 → 시약 유통기한·로트번호 재확인 → 새 로트 시약으로 재시도 → pH 측정 | 즉시 조치: 현재 측정값 재측정 → 신뢰 불가 표시

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